KARDİYOVASKÜLER ANOMALİLERİN NEDENLERİ
Kardiyak malformasyonların % 8’inin genetik faktörlerle, % 2 sinin çevresel ajanlarla diğerleri ise genetik ve çevresel faktörler arasındaki etkileşimle ortaya çıkar. Rubella virüsü, thalidomide, isotretinoin (Vit-A), alkol ve diğer bileşikler çevresel kardiyovasküler teratojenlerdir. İnsüline bağlı diyabet hastalığı ve hipertansiyonlu anneler de kardiyak defektlerle ilgilidir. Kromozomal anomalilerde kardiyak anomalilerde önemlidir. Kalp defektli doğan bebeklerin %6-10’ununda dengelenmemiş kromozomal anomali vardır. Dahası, kromozomal anomalili çocuklarda % 33 oranında konjenital kalp defekti vardır ve % 100’e yakını trizomi 18 ile ilgilidir. Sonuç olarak, kardiyak maformasyonlar DiGeorge, Goldenhar ve Down sendromunda da bulunur.
şmıžB af09 �3 naşması tamamlanmış olabilir sadece iğne deliği kadar bir açıklık kalır. Aortanın boyutu normal olabilir.
a�[ tl09 �3 b-count:1′> Truncoconal kenarlar kaynaşamazsa ve ventriküllere doğru aşağı inerse persistent truncus arteriosus (0.8/10 000) ortaya çıkar. Bu durumda pulmoner arter, bölünmemiş truncusun çıktığı yerin biraz yukarısından çıkar. Kenarlar, interventriküler septum oluşumuna da katıldığından persistent truncus daima defektif interventriküler septumla birlikte bulunur. Bölmelenmemiş truncus daima her iki ventrikül üzerinde uzanır ve her iki taraftan da kan alır.
Bazen trunconal septum normal spiral yolunu izlemez ve aşağıya düz olarak iner. Sonuçta, aorta sağ ventrikülden ve sol pulmoner arterden çıkar. Bu durum büyük damarların farklı yerleşimi (4.8/10 000) olarak adlandırılır. Bazen interventriküler septumun membranöz parça defektleri ile birlikte bulunur. Genellikle ductus arteriosus açıklığı ile birliktedir.
Yorumlarınız Bizim İçin Değerlidir.
Yorum yapmayı unutmayınız.